کد خبر : 349394
زمان انتشار : 03:15:00 - 1399/10/12
پایگاه خبری محیط زیست ایران
تا شهریور سال آینده مشکل تامین واکسن کرونا در ایران نخواهیم داشت
رییس کمیته علمی مقابله با کرونا گفت: نه شرکت داخلی امکان تأمین ۲۵ میلیون دُز در کشور را دارند و همانطور که وزیر بهداشت پیش از این اشاره کرد، می توانند ۲۵.۵ میلیون دُز به واسطه واردکنندگان واکسن به کشور وارد کرد.در شهریور سال آینده با مشکل تامین واکسن مواجه نخواهیم بود و دی ماه ۱۴۰۰ مازاد واکسن خواهیم داشت.

به گزارش پایگاه خبری محیط زیست ایران، دکتر مصطفی قانعی دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی امروز در وبینار «بررسی وضعیت تولید واکسن کرونا در کشورها و ارائه توانمندی کشور ایران در تولید آن» که به صورت آنلاین در فرهنگستان علوم پزشکی برگزار شد، گفت: اکنون در دنیا بیش از ۵ تا ۱۰ سال برای تولید واکسن از فاز مقدماتی تا تولید انبوه زمان نیاز است و شاهد هستیم که واکسن کرونا در کمتر از یک سال در حال تولید است.

وی با اشاره به میزان واکسن های در حال تولید سایر کشورها گفت: بر اساس آخرین آمار، ۱۱ واکسن کرونا در فاز ۳ بالینی هستند و ۲ واکسن «فایزر» و «مادرنا» در داخل آمریکا تائیدیه های خود را اخذ کرده اند.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی با بیان اینکه اکنون شاهد هستیم که ایران هم در تولید واکسن ورود پیدا کرده است، افزود: یکی از واکسن سازهای ایرانی در فاز یک قرار دارد و بقیه در فازهای دیگری هستند.

وی با بیان اینکه ۱۷۲ واکسن در دنیا در مرحله پیش بالینی هستند، اظهار داشت: این حجم انبوه تولید واکسن و واکسن سازی در دنیا بی سابقه بوده است.

رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با بیان اینکه واکسن ها بر اساس ۴ نوع یا پایه به تولید می رسند، گفت: این واکسن ها بر پایه های ویروس کامل، ناقل ویروس (تکثیرشونده و غیر تکثیرشونده)، DNA، RNA و پروتئین هستند.

وی با بیان اینکه ۱۶ درصد واکسن های تولید شده و پیش رفته مربوط به یک دُز هستند، افزود: ۵۰ درصد از این واکسن ها «دو دُز» و مابقی در «چند دُز» هستند.

قانعی با تأکید بر اینکه ۲۵ درصد واکسن ها هنوز وضعیت تزریقشان مشخص نشده است، گفت: در مجله «نیچر» مشخص شده که آمریکا بیشترین سهم را در تولید واکسن کرونا دارد.

وی درباره وضعیت بازار جهانی واکسن گفت: ایالات متحده با زیرساخت های موجود، مدل واکسن های «آکسفورد ـ آسترازنکا»، «سانوفی»، «نوواوکس»، «فایزر»، «جانسون و جانسون»، «کیوروک»، «واکسرت» را تولید کرده و بیشترین سهم تولیدات مربوط به کشور آمریکا است.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی افزود: از یک سو، انگلستان مدل واکسن های «آکسفورد ـ آسترازنکا»، «سانوفی»، «نوواوکس» را به تولید رسانده است. از سوی دیگر، هند حجم گسترده ای از واکسن «آکسفورد ـ آسترازنکا» بالغ بر یک میلیارد دُز و «نوواکس» را تولید کرده است.

قانعی تأکید کرد: کشور ایران برنامه تولید ۲۵.۵ میلیون دُز را توسط کشور خود دارد که هنوز در مجله نیچر، این میزان تولید از کشور ایران نیامده است. همچنین در پایگاه یونیسف، ایران در بین کشورهای تولید واکسن قرار گرفته است.

وی گفت: ۹ شرکت داخلی امکان تأمین ۲۵ میلیون دُز در کشور را دارند و همانطور که وزیر بهداشت پیش از این اشاره کرد، می توانند ۲۵.۵ میلیون دُز به واسطه واردکنندگان واکسن به کشور وارد کرد. همچنین ۱۶.۸ میلیون دُز از طریق مجموعه «کواکس» تأمین می شود.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی با تأکید بر اینکه ما اکنون در فاز یک هستیم، گفت: ما چهار ماه نسبت به سایر کشورها فعالیت روی تولید واکسن را دیرتر شروع کردیم بنابراین چهار ماه عقب تر از سایر کشورها هستیم.

قانعی با ارائه پیشنهادی برای تولید واکسن بیان کرد: پول دولت برای تأمین واکسن در تمام دنیا مورد استفاده قرار گرفته به طوری که مؤسسات غیرانتفاعی و نهادهای خصوصی هم در این جریان حاضرند ولی کمترین سهم را در تولیدات داشته اند.

وی ادامه داد: دولت ها با شرکت ها وارد قرارداد شده و میزان واکسن تولیدی آنها را پیش خرید کرده اند تا ریسک تولید در شرکت ها برداشته شود، بنابراین اگر شرکتی در این زمینه شکست بخورد، این گونه متضرر نخواهد شد.

رئیس گروه آینده نگاری، نظریه پردازی و رصد کلان سلامت در فرهنگستان علوم پزشکی تأکید کرد: از این رو لازم است که چنین رویه ای در کشور ما در پیش گرفته شود.

قانعی با اشاره به میزان پیش فروش واکسن های مختلف گفت: ۳.۲۹ میلیارد دُز واکسن «آکسفورد ـ آسترازنکا»، ۱.۳۷ میلیارد دُز «جانسون و جانسون»، ۱.۳۸ میلیارد دُز «نوواکس»، ۱.۲۸ میلیارد دُز «فایزر» و «بیوانتک»، ۱.۲۳ میلیارد دُز «سانوفی - جی اس کی»، ۷۸۰ میلیون دُز مادرنا، ۴۱۰ میلیون دُز «کیوروک»، ۳۶۰ میلیون دُز «سینوواک»، ۳۴۰ میلیون دُز «اسپاتیک ـ وی» و ۱۴۰ میلیون دُز واکسن «کوواکس»، میزان پیش فروش واکسن های مختلف در دنیا هستند.

وی با اشاره به میزان تولید واکسن ها در دنیا اظهار داشت: در سه ماهه آخر ۲۰۲۰، یک میلیارد دُز، نیمه اول ۲۰۲۱، ۷.۷ میلیارد دُز، نیمه دوم ۲۰۲۱، ۱۲.۲ میلیارد دُز، در سال ۲۰۲۲، ۲۶.۲ میلیارد دُز و در سال ۲۰۲۳، ۲۹.۶ میلیارد دُز واکسن در دنیا طی سه سال آینده خواهیم داشت.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی با تأکید بر اینکه شرکت های تولیدکننده همواره به مرور برای فروش واکسن اقدام کرده تا بازار پیدا کنند، گفت: پلتفرم های تولید واکسن در این آمار وجود ندارد و محاسبه نشده بنابراین این احتمال وجود دارد که میزان تولید واکسن ایران هم به واکسن های تولیدی دنیا اضافه شود.

وی خاطرنشان کرد: طبق بررسی های به عمل آمده، تا شهریور سال آینده مشکل تامین واکسن در ایران نخواهیم داشت و سال آینده همین موقع حتی با مازاد واکسن روبرو می شویم.

قانعی با بیان اینکه شاید تولید یک واکسن پنج سال زمان ببرد، گفت: اکنون شاهد هستیم که بیشتر این واکسن ها در کمتر از یک سال تمام مراحل را طی کرده اند و در حال آزمایشات هستند که زودتر واکسن را به تولید برسانند؛ علاوه بر این، فاز ۴ که رصد و ایمنی است، با عنوان فاز تسریع شده پیش می رود که ما مانند سایر کشورها با این مکانیزم پیش می رویم.

دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی گفت: در مجله نیچر آمده که سال ۱۸۸۰ واکسن «تیفوئید» ۱۰۰ سال زمان برد تا به تولید برسد اما به مرور زمان تولید واکسن ها کاهش یافت به طوری که تولید واکسن هپاتیت ۱۰ تا ۱۵ سال به طول انجامید.

وی بیان کرد: اکنون شاهد هستیم که در سال ۲۰۲۰ چقدر علم بشریت پیشرفت کرده که به دلایل اورژانسی بتوانیم کمتر از یک سال واکسن به تولید برسانیم؛ این مسائل نشان می دهد که توسعه واکسن در دنیا و فناوری باعث تسریع تولید واکسن شده است.

قانعی در خصوص تائیدیه های واکسن ها گفت: به طور کلی دو نوع تائیدیه وجود دارد که شامل FDA و تائیدیه محلی می شود؛ همه واکسن هایی که تائیدیه محلی گرفتند هنوز در فاز سه بالینی هستند.

دبیر ستاد علمی مقابله با کرونا تأکید کرد: تمام واکسن سازهای دنیا هنوز در مرحله فاز سه بالینی هستند و مطالعاتشان به اتمام نرسیده اما بر اساس تائیدیه های محلی، تزریقشان را شروع کرده اند.

به گفته قانعی، در خصوص واکسن mRNA می توان چنین گفت که تاکنون تائیدیه ای برای این مدل وجود نداشته و واکسن های ویروسی غیرفعال شده، مدل واکسن های قبلی هستند که تائیدیه هایی داشته اند.

وی با بیان اینکه تائید واکسن «آکسفورد ـ آسترازنکا» در ۳۰ دسامبر ۲۰۲۰ توسط انگلستان صادر شده است، گفت: تائید واکسن توسط نهادهای سلامت کشوری به میزان استفاده محدود و قبل از تکمیل داده های فاز سه بالینی هستند اما در برخی موارد، اجازه استفاده اضطراری صادر می شود.

قانعی در خصوص واکسن هایی که اجازه استفاده اضطراری آنها صادر شده است، افزود: واکسن های «فایزر»، «کانسینو»، «گامالیا»، «انستیتو وکتور»، «سینوک» و «سینوفارم» از جمله واکسن هایی هستند که استفاده اضطراری آنها صادر شده است.

وی درباره واکسن هایی که اجازه استفاده اضطراری آنها از طریق FDA صادر شده است، گفت: واکسن های «فایزر» و «مادرنا» از جمله واکسن هایی هستند که تائیدیه FDA و همچنین واکسن های «سینوفارم» و «فایزر عربستان سعودی» تائیدیه های کامل محلی را دریافت کرده اند.

قانعی درباره ویژگی های واکسن گفت: ما باید در تولید واکسن به گونه ای عمل کنیم که پاسخ متعادل سیستم ایمنی، سلولی و هومورال را ببینیم و اینها را باید تحریک کنیم تا آنتی بادی های غیرخنثی کننده و سرگردان نداشته باشیم.

رئیس گروه آینده نگاری، نظریه پردازی و رصد کلان سلامت در فرهنگستان علوم پزشکی با بیان اینکه واکسن بر پایه mRNA ایمنی مناسب را در بدن ایجاد می کند، گفت: تاکنون این واکسن در کشور موجود نبوده اما یکی از نکات چالشی آن، نگهداری در دمای منفی ۷۰ و منفی ۲۰ است.

وی ادامه داد: واکسن بر پایه وکتور ویروسی، ایمنی مناسب را در بدن ایجاد می کند و واکسن بر اساس پروتئین نیز این ویژگی را دارد؛ همانطور که در ویروس های هپاتیت وجود داشت.

قانعی با تأکید بر اینکه در خصوص واکسن ما هم باید فازهای مختلف اورژانسی را داشته باشیم، گفت: تولید واکسن از ابتدای تولید شدن، همیشه طرفدار نداشته و جنبش های ضد واکسن حتی در دوره امیرکبیر هم به وضوح دیده شده این موضوع در پاندمی ۲۰۲۰ مستثنی نیست و جنبش های ضد واکسن کار خودشان را با شیوع اپیدمی کرونا شروع کرده اند.

وی ادامه داد: از یکسو، توصیه می کنیم که ابهامات در خصوص تولید واکسن برطرف شود و از سوی دیگر، رگولاتورها از سرمایه گذاران جدا کار کنند تا سیاست با علم درآمیخته نشود.

وی با اشاره به حمایت های معاونت علمی، صندوق نوآوری و شکوفایی و پیش خرید واکسن از این شرکت ها گفت: معاونت علمی به میزان ۲۵۰ میلیارد تومان، صندوق نوآوری و شکوفایی به میزان ۷۱۰ میلیارد تومان از این شرکت ها حمایت می کنند.

رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا افزود: همچنین با مدلی که در دنیا در پیش گرفته شده که آن هم پیش خرید است، در صدد هستیم که از شرکت های تولیدکننده حمایت کنیم تا آنها بتوانند واکسن های مورد نیاز در زمینه کرونا را به تولید برسانند.

قانعی خاطرنشان کرد: تولید واکسن های خوراکی هم در کشور در پیش گرفته شده که پروژه هایشان در حال توسعه است.

وی ادامه داد: ایجاد فضای رقابتی در تولید واکسن پس از کرونا محقق شد که امیدواریم ضایعات جدی از کرونا به واسطه واکسن و فعالیت بخش پزشکی در کشور، کمتر و کمتر شود.

قانعی با اشاره به مدل ستاد توسعه زیست فناوری برای حمایت از توسعه واکسن کرونا در داخل کشور گفت: اثبات دانش فنی، تثبیت دانش فنی و تولید نیمه صنعتی، آمادگی برای تولید انبوه، ست آپ تولید انبوه و خرید تضمینی، مدل زیرساخت اولیه برای تولید واکسن در ستاد زیست فناوری به شمار می روند.

رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا در ادامه با اشاره به مزیت دیگر پاندمی کرونا گفت: تولید واکسن در بخش خصوصی توسعه پیدا کرد و توانستیم به واسطه این پاندمی به دانش فنی واکسن های نسل جدید دست یابیم.

قانعی درباره اینکه چرا ما نمی توانیم واکسن آنفلوآنزا بسازیم ولی به سرعت واکسن کرونا را ساختیم، گفت: یک ماه دیگر صبر کنید واکسن آنفلوآنزای نوترکیب تولید خواهد شد. واکسن آنفولاانزا ی تخم مرغی گران است از این رو به روش نوترکیب به تولید می رسد.

وی در خصوص اثرات واکسن کرونا با وجود موتاسیون های ایجاد شده در این ویروس با تاکید بر اینکه پایش جهش های ویروس کرونا بر عهده شرکت های واکسن ساز نیست اضافه کرد: برای پایش جهش های این ویروس موسساتی ایجاد شده است.

رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا در خصوص ویروس انگلستان گفت: ویروس انگلستان هنوز در کشور مشاهده نشده است.

[mediaout][mediaout]

[aparat][aparat]